WFU

2024年4月9日 星期二

那些ACC2024沒有『達標』的研究教了我什麼事?EMPACT-MI

 




在心血管領域,每一項新的臨床研究都可能為我們提供深刻的見解,無論其結果是成功還是未達預期。EMPACT-MI研究就是這樣一個例子,它試圖探究在急性心肌梗塞(AMI)後使用empagliflozin(一種SGLT2抑制劑)對降低心衰竭住院或死亡風險的影響。儘管這項研究未能達到其主要終點目標,但它仍然為心衰竭的治療和管理提供了寶貴的洞察。

EMPACT-MI研究概覽

EMPACT-MI研究是一項大型、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心試驗,旨在評估empagliflozin在心肌梗塞後早期介入對於降低後續心衰竭住院或死亡風險的效果。這項研究特別關注於那些剛剛經歷過急性心肌梗塞的患者,因為這個群體對於心衰竭的風險尤為高漲。

研究結果

不幸的是,EMPACT-MI研究沒有顯示出empagliflozin在降低心衰竭住院或死亡方面的顯著效果。具體來說,與安慰劑組相比,使用empagliflozin的患者群體在達到心衰竭住院或死亡的終點事件上沒有顯著差異。這些結果對於期待SGLT2抑制劑在心血管預後方面有更廣泛應用的醫學界來說,可能是一種挫敗。

具體來說,研究期間內,接受empagliflozin治療的組別中有267位患者(8.2%)發生了首次心衰竭住院或任何原因死亡,而接受安慰劑的組別中有298位患者(9.1%)發生了相同情況,事件發生率分別為每100患者年5.9和6.6次​​。

此外,關於個別組成部分,首次心衰竭住院在接受empagliflozin治療的組別中118位患者(3.6%)中發生,而在接受安慰劑的組別中為153位患者(4.7%)​​。這表明,雖然empagliflozin沒有降低整體心衰竭住院或死亡的風險,但在降低心衰竭住院方面似乎有一定效果。

背後的意義

雖然EMPACT-MI的結果可能初看起來令人失望,但它們在科學研究和臨床實踐中的意義遠遠超出了表面。首先,這項研究進一步證實了在藥物研發和臨床試驗中審慎評估特定患者群體的重要性。其次,它強調了在心血管疾病領域,尤其是在心衰竭管理上,持續創新和探索的必要性。

向前看

雖然EMPACT-MI研究未能證明empagliflozin在降低心衰竭住院或死亡方面的效益,但這並不意味著SGLT2抑制劑在心血管領域沒有前途。相反,這一結果應被視為一個新的起點,激勵科學家和臨床醫生繼續探索更有效的治療策略,以滿足心衰竭患者的未滿足需求。此外,這也提示了在進行未來研究時需要對患者群體、疾病階段和治療時機等因素進行更細緻的分析和考慮。


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powerpoint簡報

2024年3月7日 星期四

基因科技RNAi大突破 | 高血壓將不再是問題

 



專業的朋友,請見前文:高血壓治療新契機 | 半年一針解煩惱


什麼是高血壓?


高血壓就像是一個隱形的壞蛋,它悄悄地對我們的身體造成傷害,特別是心臟和血管。許多人都有高血壓,但他們可能一點都不知道,因為高血壓通常沒有明顯的症狀。如果不加以控制,高血壓會導致心臟病、中風等嚴重問題。


Zilebesiran是怎麼一回事?


Zilebesiran是一種新型的藥物,它利用一種叫做RNA干擾的酷炫技術來對抗高血壓。這種技術可以干擾我們身體製造高血壓元兇—血管緊張素的過程。簡單來說,它像是在我們體內設置一個“靜音”按鈕,幫助減少造成高血壓的物質。

最新研究告訴我們什麼?


研究人員對Zilebesiran進行了一系列的測試,結果發現,這種新藥對於減低血壓十分有效。參與試驗的人在使用了Zilebesiran後,他們的血壓顯著下降。更令人興奮的是,這種藥物不需要每天服用,每隔幾個月打一次針就可以了!





為什麼這很重要?

高血壓是一個全球性的問題,它每年導致數百萬人死亡。Zilebesiran的出現,可能會開啟一扇新門,讓我們有更好的方法來對抗高血壓。對於那些難以控制血壓或對目前治療方法有副作用的人來說,這將是一個福音。



研究摘要:

本研究旨在探討RNA干擾治療藥物zilebesiran對輕度至中度高血壓患者的血壓降低效果。治療目標是肝臟產生的血管緊張素原蛋白,該蛋白是影響血壓的重要因子。此項隨機對照試驗(RCT)包括了來自加拿大、烏克蘭、英國和美國的78個醫療機構,涉及377名患者的數據分析。

參與研究的患者年齡範圍在18至75歲之間,全部被診斷有高血壓。患者經過嚴格的篩選,隨後被隨機分配到四個不同的組別,其中每個組別的治療方案如下:zilebesiran 150毫克組別每6個月注射一次,zilebesiran 300毫克組別每3個月或每6個月注射一次,zilebesiran 600毫克組別每6個月注射一次,以及接受安慰劑的對照組每3個月注射一次。

研究的主要結果指標是3個月時24小時平均動態收縮壓(SBP)的變化。從基線到3個月的變化量顯示,zilebesiran 150 mg組別的SBP平均下降了7.3毫米汞柱(mm Hg),zilebesiran 300 mg組別下降了10.0 mm Hg,而zilebesiran 600 mg組別下降了8.9 mm Hg。相比之下,安慰劑組的SBP平均上升了6.8 mm Hg。

最終的結果分析顯示,與安慰劑組相比,接受zilebesiran治療的各組患者的SBP均顯著下降。統計數據顯示zilebesiran 150 mg組別與安慰劑組相比下降了14.1 mm Hg,zilebesiran 300 mg組別下降了16.7 mm Hg,zilebesiran 600 mg組別下降了15.7 mm Hg。這些數據均達到了統計學上的顯著差異,確認了zilebesiran在降低高血壓患者血壓方面的潛在功效。研究結果對於發展新的高血壓治療方案提供了重要證據,尤其是在傳統藥物治療不足或不適用的情況下。



資料來源:

JAMA. 2024;331(9):740-749. doi:10.1001/jama.2024.0728

2024年2月20日 星期二

 


APESK基於榮格分類模型性格測試

註:APESK人格分类模型源自榮格(瑞士)與Myers-Briggs(美國)

 

引導語:“我性格內向/外向,適合什麽工作? ”“怎樣通過我的性格查找到適合我的職業?” “以我的個性從事什麽行業好?” “我該選擇什麽樣的公司和職業?” “我這樣性格的人選什麽專業好?” 不論是面臨專業選擇的同學,還是正待走進職場的畢業生,還是工作了一段時間的人,面對這類問題都會感到困惑——性格因素和職業選擇之間到底有什麽樣的關聯呢?


請按下面的連結開始免費測試

2023年7月20日 星期四

高血壓治療新契機 | 半年一針解煩惱

 



可能是二十年來首個全新治療高血壓治療藥物


好久沒有令人眼睛一亮的研究,今天這篇文章是發表在NEJM《The New England Journal of Medicine》。這一項 Zilebesiran的臨床試驗 (全新機轉、屬於si-RNA,用於治療高血壓)。這項試驗的結果顯示,單次注射 (single dose injection)Zilebesiran在降低血壓方面有明顯效果,且在安全性方面表現良好。因此,這篇文章的發表對於推動這種新型治療藥物的研究和應用具有重要的意義。

2022年11月10日 星期四

2022心腎五大試驗結果發表,AHA2023期待再相見(專業版)

  









美國心腎週


美國心腎很快過去了,兩個大會明年都將在賓州費城舉行(AHA23 11/11-13 ,ASN23 11/02-05),跟各位分享五大重點研究結果:

1. EMPA-KIDNEY: empagliflozin vs pbo in CKD
2. TRANSFORM-HF: torsemide vs furosemide in hosp. HF
3. RESPECT EPA: EPA 1.8g/d + statin vs statin alone in stable CAD
4. ISCHEMIA-EXTENDed: interim mortality analysis of ISCHEMIA & ISCHEMIA-CKD at longer f/u
5. BEST-CLI: EVT vs bypass in patients with critical limb ischemia.

2022年11月1日 星期二

心腎大聚會:ASN2022, AHA2022 五大必看研究(預測版)

 







美國心腎週


本週是美國心腎週,AHA 在芝加哥,ASN在奧蘭多。跟各位分享必看五大重點研究:
1. EMPA-KIDNEY: empagliflozin vs pbo in CKD
2. TRANSFORM-HF: torsemide vs furosemide in hosp. HF
3. RESPECT EPA: EPA 1.8g/d + statin vs statin alone in stable CAD
4. ISCHEMIA-EXTENDed: interim mortality analysis of ISCHEMIA & ISCHEMIA-CKD at longer f/u
5. BEST-CLI: EVT vs bypass in patients with critical limb ischemia.






 EMPA-KIDNEY


EMPA-KIDNEY (N=6609)
Event-driven (n=1070) RCT of empagliflozin vs placebo in CKD.
Study stopped early in 3/2022 after 1st interim analysis met prespecified stopping criteria based on PEP and CV death or ESKD.
Primary results to be presented at ASN meeting in Orlando on Nov 4



看倌重點:
key Qs regarding EMPA-KIDNEY:
1.Will it answer question whether or not albuminuria is a prerequisite for renal benefits of SGLT2i (CREDENCE, DAPA-CKD provided efficacy in pts with albuminuria). EMPA-KIDNEY收案時並非100%有蛋白尿


2.Will it show a mortality benefit as was observed in CREDENCE & DAPA-CKD? 如果減少死亡那才是全壘打 






TRANSFORM-HF

TRANSFORM-HF:

Pragmatic trial of Torsemide vs furosemide in hosp. HF.
Event-driven trial (n=721), 85% power to detect 20% RRR in all-cause mortality (PEP)

不負責預測:
Prediction: a null effect on PEP but it will inform optimal design for future trials in this kind of situation and condition.

迷之音:
lasix 從沒減少過死亡率?
torsemide 會嗎? 顯示較少




RESPECT-EPA


RESPECT-EPA Trial
Open-label active control randomized trial evaluating purified EPA (1.8g/d) + statin vs statin alone in 3900 Japanese patients with stable CAD. PEP: CV death, MI, stroke, hosp. for UA/CR, or CR.

Key question
1. 解答是否EPA才有心臟保護
Will it serve as a tiebreaker given positive results in REDUCE-IT (EPA 4g/d) but not STRENGTH (EPA+DHA 4g/d), OMEMI (EPA+DHI 1.8g/d)?
2.對照組不是用礦物油
No mineral oil placebo used. If results are positive, will it resolve controversy surrounding mineral oil placebo in REDUCE-IT?
3. 觀察組(體內EPA濃度已高者)的預後有差嗎?
4. 東方人/日本人 1.8g EPA 就很夠用了?




ISCHEMIA-EXTENDed

ISCHEMIA-EXTENDed

Prospective observational study with primary outcome of all-cause death, CV death & non-CV death at 10y. Mortality NOT be centrally adjudicated.
Interim analysis results will be presented as a latebreaker.
In ISCHEMIA, HR were 0.87 (0.66-1.15) for CV death (late divergence in favor of INV strategy), 1.05 (0.83-1.32) for ACM, & 1.45 (1.0-2.1) for non-CV death.
Will CV death signal emerge in favor of INV strategy?
Will non-CV death continue to show harm with INV strategy?
How to interpret discordant effects on CV vs non-CV death?
Why report an interim analysis given projected median f/u of 10y?
How many interim mortality analyses planned?







BEST-CLI

Large (N=2100) pragmatic RCT comparing endovascular therapy to open surgical bypass in patients with critical limb ischemia.

不負責預測:
EVT 從來沒有贏過 open by-pass grafting.